В Тюменска област през 2024 г. се роди дете с рядка генетична мутация – адреногенитален синдром. Полът на бебето не може да бъде определен, тъй като неговите полови органи не отговарят нито на мъжките, нито на женските характеристики.
От Департамента по здравеопазване на региона обясниха, че тази мутация е възникнала, защото и двамата родители са носители на дефектния ген. В бъдеще детето също може да предаде мутацията на своето потомство, но ако неговият партньор не е носител, децата ще бъдат здрави.
Съществуват и други причини за развитието на този синдром, като генетични нарушения на формирането на пола. В такива случаи външните полови белези може да не съответстват на хромозомния пол, но за поставяне на точна диагноза е необходимо детето да порасне.
Специалистът по детска урология от Областна клинична болница №1 Алексей Лутков подчерта, че раждането на такива деца е голям стрес за родителите. За да се избегнат психологически проблеми в бъдеще, е препоръчително корекционна операция да се извърши в ранна детска възраст.
Според данни на регионалния департамент по здравеопазване, през 2023 г. в Тюменска област е родено само едно такова дете.
Медиците напомнят, че проверката на здравословното състояние е важна не само преди бременността. В Русия онкологичните прегледи се извършват безплатно, но много хора не са запознати с тази възможност.
