Дъщеря й се роди с най-красивите очи на света, а след това дойде диагнозата "една на милион": Ето каква съдба я очаква

Майката сподели историята в TikTok, където успя да се свърже с други хора, които имат същото или подобно рядко заболяване

https://jenata.blitz.bg/mama-i-bebe/dashterya-y-se-rodi-s-nay-krasivite-ochi-na-sveta-a-sled-tova-doyde-diagnozata-edna-na-milion-eto-kakva-sadba-ya-ochakva Jenata.blitz.bg
Дъщеря й се роди с най-красивите очи на света, а след това дойде диагнозата "една на милион": Ето каква съдба я очаква

Източник: БЛИЦ, AI

След години опити да станат родители, Мадисън Мичъл и съпругът й Стивън от американския щат Айова най-сетне преживяват момента, за който отдавна мечтаят - раждането на дъщеря им Вайълет.

След три спонтанни аборта двойката вярва, че най-накрая е получила истинско чудо. 

"Загубихме три бебета преди нея и никога не получихме истинско обяснение защо се случи, така че тя наистина е истинско чудо за нас", казва майката, след като ражда бебето си с необичайни очи.

Тъжната история на тайния син на Айнщайн: защо геният криеше най-болезнената си семейна тайна

Жената обаче няма представа какво се крие зад формата и странния им цвят и  все още води изтощителна битка за здравето а малката Вайълет.

По време на бременността всичко изглеждало добре. В десетата седмица лекарите направили генетичен тест, който показал, че бебето е напълно здраво.

"Предложиха ни генетични изследвания в 10-ата седмица и всички резултати бяха перфектни. Казаха ни да очакваме напълно здраво момиченце", обяснява Мадисън.

 

"В този момент си помислихме - това е истинско, защото тя е нашата малка вълшебна дъга и най-накрая можехме да дишаме", добавя тя.

Необичаен детайл веднага след раждането

Когато Вайълет се ражда, родителите ѝ забелязват нещо необичайно.

Защо Ангела Меркел няма деца: Истината зад най-личната драма на „майката на Германия“

"Дойде денят, в който тя се роди и видяхме очите й за първи път. Много бързо осъзнахме, че генетиката е много повече, отколкото някога сме могли да си представим", казва американката.

Момиченцето, което сега е на осем месеца, имало големи и красиви очи, но родителите веднага усетили, че нещо не е наред.

"Роговиците й бяха напълно мътни. Имаха красив син цвят, но не можехме да виждаме през тях", казва Мадисън.

Рядка комбинация от заболявания

Допълнителни медицински изследвания установили много рядка диагноза - комбинация от аниридия и вродена глаукома, причинена от мутация в гена FOXC1. Това е състояние, което се среща в изключително редки случаи.

Минаха 30 години: как изглежда днес „момчето шарпей“, родено с излишна кожа

Аниридията е заболяване, заради което бебетата се раждат без ирис, т.е. цветната част на окото. Според клиниката в Кливланд, повечето хора с това състояние развиват глаукома по-късно в живота, обикновено между 10 и 20 години.

 

С малката Вайълет обаче проблемът съществувал още от раждането.

"Когато се е родила, налягането в очите й е било около 30 градуса по Фаренхайт, докато нормалното налягане при здрав човек е около 10 до 22 милиметра", обяснява майката.

Момче с с око, подуто до размера на топка за голф, изненада лекарите

"Очите на бебето започват да се развиват много рано по време на бременността, така че тя е живяла с това високо налягане дълго време, което е причинило помътняване на очите й", добавя тя.

Страх и несигурност

Семейство Мичъл живее в малък град в американския Среден Запад, където лекарите нямат опит с подобен тип случаи.

"Нямахме никакви отговори. Това беше може би най-страшното нещо, през което някога сме преминавали", казва майката.

Когато Вайълет била само на една седмица, родителите й я завели на лекар, който не могъл да определи точната причина за проблема, защото не можел да вижда ясно във вътрешността на очите й. Ето защо били насочени към специалисти в Университета на Айова.

Спешна операция само на две седмици

Там Вайълет била прегледана от специалисти по офталмология, които решили, че е необходима спешна операция, за да се облекчи налягането в очите й.

Майка на пищящо от болка момиченце потърси помощ в TikTok и чу страшна диагноза

Само на две седмици момиченцето претърпяло операция, известна като трабекулектомия - процедура, използвана за лечение на глаукома.

За щастие, към момента операцията е успешна и състоянието на очите й остава стабилно.

Родителите са изключително благодарни на лекарите, които са помогнали на дъщеря им.

Колко ще вижда - ще разбере по-късно

Лекарите все още не могат да кажат със сигурност какво ще е зрението на Вайълет, когато порасне. Това ще стане по-ясно едва когато тя може да общува и да описва какво вижда.

Въпреки това родителите й са окуражени от напредъка.

"Не мога дори да опиша колко е невероятно да гледам как се развива зрението й", казва Мадисън през сълзи.

Съпругът й Стивън е на същото мнение: "Засега се справя наистина добре. Определено има визия. Бих казал, че е доста прилична".

Подкрепа от социалните мрежи

Мадисън сподели историята на Виолета в платформата TikTok, където успя да се свърже с други хора, които имат същото или подобно рядко заболяване.

Луиз Браун: Животът на първото ин витро бебе на 47 години

"Беше много трогателно, защото успях да се свържа с тях. Дори не мога да преброя колко съобщения и коментари получих от хора, които казаха, че никога преди не са виждали или срещали някой като тях", подчертава майката.

За нея е особено важно дъщеря й един ден да има подкрепата на хора, които разбират през какво преминава.

"Не мога да си представя Вайълет да расте, без да познава някой като нея. Знам, че един ден ще има въпроси, на които няма да имам отговори, но да имам достъп до хора, които имат – това е безценно", посочва в заключение жената. /jenata.blitz.bg

Горещи

Коментирай
1 Коментара
Наляганет30 гпадуса
преди 3 седмици

Що за глупости пишете? Нямате ли спеуиалисти?

Откажи