Женското сърце притежава допълнителна генетична защита срещу заболявания и патологии, които липсват на мъжкото сърце. Това се доказва от резултатите от научно проучване, публикувано в научното списание Genes & Development.
Екип от кардиолози и генетици от Съединените щати откри, че развитието на женското сърце зависи значително от специален молекулярен защитен механизъм, свързан с активността на гените на Х хромозомата. Този механизъм практически липсва в мъжкото сърце, което може да обясни разликите в появата на някои вродени сърдечни дефекти при мъжете и жените.
Този протеин се нарича DDX3X, чийто синтез се контролира от Х хромозомата. Тъй като жените имат две Х хромозоми, докато мъжете имат само една, клетките на женското сърце произвеждат значително повече от този протеин. Според авторите на изследването, този протеин действа като вид молекулярен „предпазител“, помагайки на клетките правилно да разчетат най-сложните участъци от генетичния код, необходими за формирането на сърдечния мускул и поддържането на нормален сърдечен ритъм.
В експерименти върху мишки, учените изкуствено деактивирали гена, отговорен за производството на DDX3X. Резултатите били драстично различни в зависимост от пола на ембрионите. Сърцата на мъжките ембриони не показали никаква реакция на промените – те се родили здрави и се развили напълно нормално.
Последствията за женските ембриони обаче били критични. Без този протеин, синтезът на ключови сърдечни структури бил незабавно нарушен, мускулните влакна се формирали хаотично, сърдечният ритъм ставал прекъсващ и развитието на ембриона спирало още преди раждането.
Както е отбелязано в публикацията, това откритие помага да се обясни дългогодишна клинична мистерия: защо вродените сърдечни дефекти се срещат с различна честота и тежест при мъжете и жените. / jenata.blitz.bg
