Рядко генетично заболяване превръща жителка на американския щат Кънектикът в жива статуя, съобщава The Mirror.
29-годишната Джасмин Флойд страда от фибродисплазия, която причинява осификация на съединителните тъкани.
Веднъж на милион: Мъж страда от рядка болест - синдром на Алиса в страната на чудесата
През последните две години младата жена е прикована към леглото, тъй като заболяването е започнало да влияе на способността й да се движи.
Лекарите поставили страшната диагноза на американката, когато била на 5 години. В началото тя почти не се проявявала.
Първото сериозно влошаване настъпило през 2019 г. Тогава Флойд прекарала около година и половина в болница и оттогава животът й се променил напълно. Тя мечтаела да пътува, да ходи на концерти с приятели и да излиза, но болестта я лишила от всичко това.
20-г. Ани се стопи до неузнаваемост заради мистериозна болест, а след година адски мъки... СНИМКИ
Днес младата жена не може да ходи, да седи или да стои и изпитва постоянни болки. Тя прекарва по-голямата част от деня си в леглото и става само за няколко часа. Дори най-простите ежедневни задачи изискват щателно планиране.
След лечението Флойд се надявала нещата да се променят към по-добро, но на практика развитието на болестта не се забавило. Тя започнала да страда от венозен дерматит, а заради липса на движение краката й стани лилави и я болят много силно.
Фибродисплазията е изключително рядко и нелечимо заболяване, при което съединителната тъкан, сухожилията, връзките и мускулите постепенно се превръщат в кост. То се среща веднъж на милион и до момента са известни около 900 случая.
Тази жена е вечно млада заради страшна болест! СНИМКИ
Заболяването може да се провокира от различни фактори, включително травма, синини от падане, мускулно напрежение и умора. Продължителността на живота на пациенти с фибродисплазия е около 56 години. /jenata.blitz.bg
Харесайте jenata.blitz.bg и във Фейсбук, където ще намерите още много полезни и интересни четива за всеки!
Коментирай