Когато се роди дете, родителите първо търсят собствените си черти, например „бебето има носа на мама“ или „очите на татко“. Но не само физическите черти могат да бъдат наследени. Чрез гените детето може да наследи определени здравословни характеристики, структура на тялото и дори предразположеност към определени заболявания. Остеомастът д-р Ирина Санакоева, остеолог, обяснява какво може да наследи детето от родителите си и дали това е нещо, за което да се тревожим.
Ето какво може да наследи детето от родителите си освен външния вид:
Генетична основа
Генетичните заболявания са така наречените „повреди“ на ниво ДНК, където директното влияние върху хромозомите е невъзможно. Генетиката може да бъде причина за определени характеристики при детето.
Съществуват и моногенни заболявания, които са наследствени патологии, причинени от мутации в един ген. Те включват например синдрома на Гилбърт, състояние, при което кожата и лигавиците започват да пожълтяват, а нивата на билирубин в кръвта се повишават.
Полигенното наследяване обаче е много по-често срещано – комбинация от множество гени създава предразположеност към определено състояние или заболяване. Дали това предразположение ще се развие в специфично заболяване зависи от начина на живот и околната среда. Този тип наследяване включва предразположеност към сърдечно-съдови заболявания или метаболитни характеристики.
Освен това, гените могат да определят основните „параметри“ на нашата физиология – от мускулните влакна, които определят атлетичния потенциал, до функционирането на нервната система.
Има много генетични проблеми, предавани от родители на деца. Някои могат да бъдат излекувани, докато други могат да останат доживотни.
Най-често срещаната генетична черта
Една от най-често срещаните генетични черти е дисплазията на съединителната тъкан (ДСТ). Нашите връзки и сухожилия са изградени от тази тъкан и при дисплазия те стават много гъвкави. Поради широкото разпространение на ДСТ сред населението, то вече не се счита за изключение и по-често се възприема като състояние, изискващо специално внимание.
ДСТ може да се прояви по различни начини. Например, ако говорим за опорно-двигателния апарат, децата с дисплазия могат да имат хипермобилни стави, гръбначни изкривявания, валгусни или варусни деформации на стъпалата или коленете, миопия и допълнителни сърдечни хорди.
И всеки хипермобилен и извит елемент от тялото провокира други негативни изкривявания и нарушения в близките области. Например, поради валгусна деформация, гръбначният стълб е принуден да компенсира допълнителното натоварване, което води до развитие на лумбална кифоза (прекомерно извиване) и гръдна лордоза (прекомерно задно изкривяване, прегърбена стойка).
Ако ортопедичен хирург, невролог или педиатър диагностицира дете с дисплазия на съединителната тъкан, е важно родителите да обърнат специално внимание на тялото на детето си. Тъй като съединителната тъкан е силно гъвкава, натоварването се преразпределя към други органи и системи, като мускулите и скелетната система. Поради тази причина е изключително важно да се предотврати дефицитът на витамин D при децата, тъй като той насърчава усвояването и вграждането на калций в костите, допринасяйки за тяхната здравина.
Родителите също трябва да следят нивата на желязо в тялото на детето си. Желязосъдържащите протеини транспортират кислород, подхранвайки органи и тъкани. Ако нивата на кислород в кръвта са недостатъчни, всички органи и системи започват да отслабват. Като се има предвид основната слабост на лигаментния апарат, тази ситуация може да доведе до нежелание на детето да се занимава с физическа активност поради патологична слабост.
Децата в това състояние предпочитат да лежат или седят, вместо да тичат или скачат. Въпреки че седенето изглежда нормално, важно е да се разбере, че седенето е физиологично подходящо за не повече от четири часа на ден. Ако прекарвате по-дълго време в това положение, тялото постоянно ще се навежда напред, което може да доведе до загуба на подвижност на гръдния отдел на гръбначния стълб. Това може да предизвика или влоши гореспоменатите гръбначни изкривявания - кифоза, лордоза или сколиоза.
Симптоми на прекомерна гъвкавост
Много родители задават логичен въпрос: „Как мога да разбера дали детето ми има дисплазия на съединителната тъкан?“ Най-простият и очевиден отговор е да посетят лекар за преглед и диагноза.
Ако говорим за симптоми, които биха могли да накарат родителите да подозират дисплазия при детето си, преди да посетят лекар, най-очевидният е прекомерната гъвкавост. Когато бебето ви има добра гъвкавост от първите дни от живота си и след като се научи да седи, го прави, като сгъва краката си отстрани на таза си (W-позиция), това е ясен знак.
Въпреки това, всеки родител трябва да разбере, че дисплазията на съединителната тъкан не е причина за страх или безпокойство. Това е причина да обърнете допълнително внимание на детето си и да се грижите за него, като вземете предвид неговите уникални характеристики (вижте също: Психолози разкриват 7 неща, които бабите и дядовците не трябва да правят с внуците си).
Остеопатия при лечение на дисплазия на съединителната тъкан
Лечението на дисплазия на съединителната тъкан трябва да бъде цялостно и това може да включва работа с остеопат. Този специалист може да работи с тялото, укрепвайки скелетната система на детето, използвайки професионални техники. Те помагат за облекчаване на мускулното напрежение, за да се сведат до минимум ефектите от дисплазията.
Освен това, що се отнася до гръбначния стълб, специалистите по телесна терапия са в състояние да възстановят подвижността на гръдния кош, която се губи поради заседнал начин на живот или наранявания.
Остеопатите могат да работят и с наклон на таза, който често се появява по време на развитието на плода и раждането. Най-добре е да коригирате наклона на таза възможно най-рано, за да предотвратите изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза).
Живот с генетични черти
За да поддържате силни мускули, упражненията са от съществено значение. Важно е да изберете правилната физическа активност за вашето дете, за да избегнете вреда. Например, спортовете, които включват скачане (волейбол, баскетбол), са противопоказани за тези деца, както и всякакви видове прекомерно разтягане. Най-добрият избор за тези деца е спорт, който включва тренировки с тежести, симетрично ангажиращи всички мускулни групи, като плуване и гимнастика.
По отношение на генетично предадената миопия е необходимо ежегодно да се проверява зрението им от офталмолог. Тестовете за витамин А също са важни, тъй като този проблем често е свързан с генетична неспособност за усвояване на този витамин от храната. Освен това, офталмолозите могат да предписват нощни лещи за деца с късогледство, които спомагат за забавяне на загубата на зрение.
Затова е важно да помните и разбирате, че всеки човек е уникален. Използвайте услугите на компетентни лекари и специалисти в полза на здравето на вашето дете. Общите препоръки, които предоставяме в тази статия, ще ви помогнат да изберете правилната физическа активност за вашето дете, за да предотвратите негативните последици от различни генетични черти. / jenata.blitz.bg
